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  伊布替尼是全球获批的首个BTK抑制剂。

  强生公布的试验数据显示,I+V方案(即伊布替尼+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替尼+维奈托克)可降低47%的疾病进展或死亡风险,并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性(uMRD)反应。

  一项II期研究的最终结果证实了I+V方案的长期临床获益:5.5年无进展生存率和总《凤凰vip彩票app下载安装最新版》生存率分别达到66%和97%。

  研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调,作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案,伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。

责任编辑:张俊 SF065

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  本报记者 孙武 【编辑:马俪文 】

  

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